Chani rahvatervise kool, ütles reedel meediaga peetud kõne ajal.

Iisraeli uus uuring, mis avaldati kirjana ajakirjas The Lancet , näitas, et ühe süsti saanud tervishoiutöötajatel oli 15–28 päeva jooksul pärast süstimist COVID-i nakatumise tõenäosus 75% väiksem kui nende vaktsineerimata eakaaslastel. Nad kõik said selle aja jooksul teise löögi.

"Meie andmed näitavad SARS-CoV-2 nakkuse ja sümptomaatilise COVID-19 esinemissageduse olulist varajast vähenemist pärast esimest vaktsiinidoosi manustamist," lõpetati kirjas. "COVID-19 määrade varajane vähendamine toetab teise doosi edasilükkamist riikides, kus on vaktsiinipuudus ja napid ressursid, et võimaldada elanikkonna suuremat katmist ühe annusega."

Meilivahetuses ütles üks autoritest, Sheba meditsiinikeskuse reisimeditsiini ja troopiliste haiguste keskuse direktor dr Eyal Leshem, et nende andmed 9100 tervishoiutöötaja kohta ei ole kasulikud, et teha kindlaks, kui palju immuunsust saab pakkuda. üks lask. "Iisraelis sai enamik inimesi kaks annust, nii et tõenäoliselt ei tule need andmed siit," ütles ta.

Üldiselt suurendab teine ​​vaktsineerimine immuunvastust ja pikendab kaitse kestust.

"Kusagil seal lubati vaktsiini üle": kuidas COVID-19 vaktsineerimisprotsess muutus kaootiliseks ja segaseks

"Immuunvastus võib pärast viivitust isegi parem olla, võimaldades võimendussüstidel immuunvastust tugevdada ja laiendada," ütles Harvardi TH Chani rahvatervise kooli immunoloog Barry Bloom reedel meediaga peetud kõne ajal.

Bloom ütles, et esimese süstiga valmistab keha erinevatest antikehadest segu. Revaktsineerimine suurendab nii nende antikehade arvu kui ka nende ulatust, muutes vaktsiini tõenäoliselt erinevate viirusvariantide vastu tõhusamaks.

Bloom ütles, et see on eriti oluline ajal, mil seisame silmitsi paljude COVID-19 põhjustava algse SARS-CoV-2 viiruse variantidega.

Antikehade arvu ja nende kestuse suurendamine võib olla ülioluline ajal, mil Lõuna-Aafrikast pärit variant on näidanud, et see vähendab mõne vaktsiini efektiivsust.

"Boosterid suurendavad (antikehade) kogust, mis pikendab kestust ja isegi variandi puhul suurendaks mingil määral võimet seonduda ja neutraliseerida," ütles Bloom. "Seega seab teisest võimalusest loobumine minu arvates inimesed ohtu."

Pfizer ja BioNTech korraldasid 44 000 inimesega katse, et teha kindlaks oma vaktsiini tõhusust, ja see nõudis kaks süstimist 21-päevase vahega – suhteliselt lühike vaheaeg, mille eesmärk oli kiirendada testimist ja vaktsiini varem avalikkuse ette tuua. Esialgu oli mure, et lühike vahe võib vaktsiini tõhusust piirata, kuid uuringus näidatud 95% efektiivsus muutis need mured rahutuks.

USA toidu- ja ravimiamet peaks ametlikult heaks kiitma kõik annustamisskeemi muudatused.

Mõnede vaktsiinide puhul näib, et pikem vahe süstide vahel parandab tõhusust. Teise reedel avaldatud Lanceti uuringu kohaselt näib näiteks AstraZeneca-Oxfordi COVID-19 vaktsiin muutuvat tõhusamaks, kui süstide vahe on kolm kuud, mitte kuus nädalat.

Selles uuringus uurisid teadlased kinnitatud, sümptomaatiliste COVID-19 juhtude arvu kontrollrühmas võrreldes vaktsineeritud rühmaga, mis esines rohkem kui 14 päeva pärast teist annust.

Valge Maja COVID-19 reageerimise vanemnõunik Andy Slavitt ütles Fauciga samal reedesel pressikonverentsil, et valitsuse teadlased jälgivad selliseid uuringuid nagu Iisraeli oma.

Kuid nad ei looda ühe uuringu põhjal valitsuse poliitikat muuta

"FDA soovitus on kaks annust, nagu see alati on olnud," ütles Slavitt. "On oluline, et inimesed mõistaksid, et meid ei veena üks uuring, mis juhtub pealkirju haarama."

Teistes sel nädalal Iisraelis tehtud uuringutes viitab riiklik andmebaas, et COVID-19 vaktsiinid kaitsevad lisaks sümptomaatilisele haigusele ka viiruse edasikandumise eest.

Aja säästmiseks ja vaktsiinide kiiremaks kättesaadavaks tegemiseks on katsed keskendunud sellele, kas vaktsiinid piiravad sümptomaatilist haigust. Nad ei ole konkreetselt uurinud, kas vaktsiinid takistavad inimestel viiruse edasikandumist, isegi kui neil sellest sümptomeid ei teki.

Mõned vaktsiinid takistavad nii edasikandumist kui ka raskeid haigusi, teised aga mitte, seega on see olnud lahtine küsimus. Vaktsiinid, mis blokeerivad edasikandumist, aitavad haigusi vähendada kiiremini kui need, mis seda ei tee, ja võivad pandeemiale kiiremini lõpu teha.

Võtke ühendust Karen Weintraubiga aadressil kweintraub@usatoday.

USA TODAY tervise- ja patsiendiohutuse tagamine on osaliselt võimalik tänu Masimo tervishoiu eetika, innovatsiooni ja konkurentsi fondi toetusele. Masimo fond ei anna toimetuslikku sisendit.

Johnson & Johnson esitas neljapäeval paberid , milles palus USA Toidu- ja Ravimiamet lubada oma COVID-19 vaktsiini täiskasvanutel kasutamiseks.

FDA teatas hiljem õhtul, et selle nõuandekomitee koguneb 26. veebruaril, et taotlust arutada. Agentuur peaks vaktsiinile loa andma mõne päeva jooksul pärast seda kohtumist, muutes selle Ameerika avalikkusele kättesaadavaks kolmandaks.

J&J teatas eelmisel nädalal, et selle vaktsiini efektiivsus oli USA uuringus 72%, kuigi Ladina-Ameerika ja Lõuna-Aafrika inimeste seas oli see vähem efektiivne, vähendades üldist efektiivsust 66%.

Võrreldes eelmise aasta järeldustega, et Pfizer-BioNTechi ja Moderna vaktsiinid oleksid enam kui 94% tõhusad.

Föderaalametnikud on aga öelnud, et katsed ei ole otseselt võrreldavad, kuna need viidi läbi COVID-19 pandeemia eri punktides.

Vaktsiinide ohutus: esimesed 22 miljonit ameeriklast on COVID-19 vastu vaktsineeritud ja esialgsed ohutusandmed näitavad, et kõik läheb hästi, ütleb CDC

Võimalik, et J&J vaktsiin oleks näidanud võrdset efektiivsust, kui selle katse oleks läbi viidud eelmisel suvel ja sügisel nagu teised kaks. Nüüd on COVID-19 põhjustaval viirusel mitu erinevat varianti, mis võib vaktsiini efektiivsust nõrgendada.

Siiski ütlesid NIH direktor dr Francis Collins ja Ameerika kõrgeim nakkushaiguste ekspert dr Anthony Fauci eelmisel nädalal, et J&J vaktsiin annaks pandeemiavastases võitluses olulise kasu.

J&J vaktsiin on ette nähtud manustamiseks ühe annusena, kuigi ettevõte viib läbi eraldi katset, et teha kindlaks, kas teine ​​annus on kasulik.

Vaktsiini saab hoida ka külmkapitemperatuuril, nii et seda on lihtsam levitada kui Pfizer-BioNTechi ja Moderna vaktsiine, mida mõlemat tuleb suure osa ajast hoida sügavkülmas.

Kõik vaktsiinid kaitsevad raskete haiguste eest ja hoiavad ära COVID-19 põhjustatud surmajuhtumite.

"Tänane taotlus meie uuritava ühekordse COVID-19 vaktsiini erakorralise kasutusloa saamiseks on pöördeline samm inimeste haiguskoormuse vähendamisel kogu maailmas ja pandeemiale lõpu tegemisel," ütles J&J juhtivteadur dr Paul Stoffels. ettevalmistatud avaldus.

Analüüs: mis läks COVID-19 vaktsiini levitamisega valesti ja kuidas see on "ime" määrinud

Eelmisel aastal kulutas föderaalvalitsus 100 miljoni doosi J&J vaktsiini eelostmiseks 1 miljard dollarit , lisaks ligi 500 miljonit dollarit vaktsiini väljatöötamiseks. Valitsusel on ka võimalus osta piisavalt doose, et vaktsineerida veel 300 miljonit inimest.

Kuna J&J vaktsiin nõuab ainult ühte süsti kahe teise lubatud vaktsiini asemel, loetakse inimesed kaitstuks kahe nädala jooksul pärast süstimist.

Pole selge, kas inimesed saavad valida, millist vaktsiini nad saavad või eelistatakse erinevaid vaktsiine erinevatele rühmadele.

Mõned on väitnud, et võib olla mõttekas jätkata vanemate, haavatavamate inimeste vaktsineerimist 94% efektiivsusega Pfizer-BioNTechi ja Moderna vaktsiinidega, reserveerides J&J vaktsiini inimestele, kellel on väiksem risk COVID-19 suhtes.

Haiguste tõrje ja ennetamise keskuste nõuandekomitee soovitab selliseid maasalong-official.top kasutada enne uusima vaktsiini lubamist.

On veel kaks kandidaatvaktsiini, mis võivad lähikuudel saadaval olla.

Üks AstraZeneca ja Oxfordi ülikoolist on Ameerika Ühendriikides läbi viinud ulatusliku katse ja eeldatavasti on tõhususe andmed kättesaadavad selle kuu lõpus või järgmise kuu alguses ning luba antakse tõenäoliselt järgmisel kuul. Varasemates uuringutes teistes riikides muutsid efektiivsuse andmed annuste erinevuste tõttu, kuid üldiselt näis see olevat umbes 60%.

Marylandis Gaithersburgis asuv biotehnoloogiaettevõte Novavax värbab praegu USA-s suuremahuliseks katsetamiseks. Eelmise nädala seisuga oli see värvanud 13 000 inimest soovitud 30 000 hulgast.

Ühendkuningriigis läbiviidud katses osutus selle vaktsiini efektiivsus 90%, kuigi Lõuna-Aafrikas, kus üks variant on levinud ja kus HIV-i immuunpuudulikkusega inimeste kõrge määr vähendas tõhusust, oli see vaid 50%.

Nii AstraZeneca-Oxfordi vaktsiini kui ka Novavaxi vaktsiini manustatakse kahes annuses ja mõlemat saab hoida külmkapis, mistõttu on neid suhteliselt lihtne jaotada.

Võtke ühendust Karen Weintraubiga aadressil [email protected].

USA TODAY tervise- ja patsiendiohutuse tagamine on osaliselt võimalik tänu Masimo tervishoiu eetika, innovatsiooni ja konkurentsi fondi toetusele. Masimo fond ei anna toimetuslikku sisendit.

Bideni administratsioon on lubanud, et 20. septembril saavad kõik, kes soovivad kolmandat annust COVID-19 vaktsiini saada, kui nad on saanud teisest vaktsiinist vähemalt kaheksa kuud.

Kuid selle eemaldamine võib olla keeruline ja eksperdid on tõstatanud küsimusi, kas see on üldse hea mõte.

Bideni meditsiini peanõunik Anthony Fauci ütles pühapäeval CBS-i saates "Face the Nation ", et Moderna kaheannuselise vaktsiini saanud ameeriklaste kordussüstid ei pruugi selleks kuupäevaks valmis olla.

"Lootsime, et saame … mõlemad tooted, Moderna ja Pfizer, turule tulevad 20. nädalaks. On mõeldav, et meil on ainult üks neist, kuid tõenäoliselt tuleb teine ​​​​varsti pärast seda," Fauci ütles CBS-ile.

Eelmisel kuul kolimisest teatades ütles Biden, et soovib anda tervishoiusüsteemile aega, et valmistuda kolmandate süstidega nii paljudele 175 miljonist täielikult vaktsineeritud ameeriklasest , kui neid soovis.

Valitsus on ostnud piisavalt vaktsiini, et doosid avalikkusele tasuta pakkuda, teatas administratsioon.

Nõrgenenud immuunsüsteemiga inimestel, kes tõenäoliselt ei saanud esimesest kahest annusest kaitset, on alates augusti keskpaigast lubatud teha kolmas süst.

USA-st ja mujalt pärinevad andmed viitavad sellele, et kaitse kahe esimese süsti eest võib nõrgeneda ja parim viis immuunsuse suurendamiseks on kolmas süstimine umbes kaheksa kuud pärast esimest, ütles haiguste tõrje ja ennetamise keskuse direktor Rochelle Walensky eelmises avalduses. kuu.

Goodman ja teised COVATi ehk COVID-19 vaktsiinianalüüsi meeskonna liikmed ütlesid eelmisel nädalal ajakirjanikega peetud kõne ajal, et nad on mures, et administratsioon liigub liiga kiiresti ega mõtle piisavalt strateegiliselt, kuidas COVID-19-ga võidelda.

Nende sõnul on vähe andmeid, mis kinnitavad vajadust kolmandate süstide järele kõigi jaoks täpselt kaheksa kuu pärast, või isegi seda, et sama vaktsiini korduv annus on tingimata kõige mõttekam. Enamik uuringuid lõpeb kuue kuu pärast ja konkreetsetele variantidele suunatud ravimvormide uurimine ei ole lõpetatud, märkisid nad.

Lisaks kritiseerisid nad administratsiooni selle eest, et nad määrasid kindlaks kuupäeva, millal korduvad peaksid saama kättesaadavaks – enne kui kaks nõuandekomiteed olid kordusandmeid arutama tulnud.

"Ma ei näe, kas ootame veel nädala või kaks või kolm, et koguda õigeid andmeid, et meil poleks tõenduspõhisemat andmekogumit," ütles COVATi kaasesimees John Grabenstein.

Pandeemia ajal on võimatu omada kõiki andmeid, mida soovite otsuste tegemiseks, kuid otsused peavad olema teadlikud.